Dublin Irland
MIAS Pharma
Expertise im Bereich Einfuhr und Markteinführung von Arzneimitteln
Sich in den komplexen Vorschriften für die Einfuhr und Freigabe von Arzneimitteln in der Europäischen Union zurechtzufinden, kann eine Herausforderung sein. MIAS Pharma bietet einen Lizenzierungsrahmen und Qualified Person-Dienstleistungen (QP) an, um Sie bei der Einfuhr, Chargen-Zertifizierung und Freigabe von Prüf- und Handelsprodukten auf dem europäischen Markt zu unterstützen. Unser einzigartiger Ansatz umfasst das Angebot einer Herstellungs-/Einfuhrerlaubnis sowohl für kommerzielle als auch für klinische Zwecke, die es Ihnen ermöglicht, Produkte effizient und in Übereinstimmung mit den EU-Vorschriften zu vermarkten. Darüber hinaus bieten wir eine Reihe von Qualitätssicherungsdienstleistungen an, darunter virtuelle QS-Unterstützung, QP-Audits und Unterstützung bei der Erteilung einer Großhandelserlaubnis.
Dank unserer Expertise und Akkreditierungen können Sie sicher sein, dass Ihre Produkte den höchsten Qualitäts- und Sicherheitsstandards entsprechen. Wir denken lösungsorientiert mit Ihnen mit und bieten flexible Dienstleistungen, die auf Ihre spezifischen Bedürfnisse zugeschnitten sind, damit Sie sich auf die erfolgreiche Markteinführung Ihrer Produkte konzentrieren können.
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