Über uns
PhaRA bietet umfassende Dienstleistungen im Bereich der Zulassungsangelegenheiten an, die von der globalen Zulassungsstrategie über die Erstellung von CMC- und medizinischen Unterlagen CMC- und medizinischer Dokumentation bis hin zum weltweiten Kennzeichnungsmanagement und der Durchführung von Zulassungsverfahren innerhalb der Europäischen Union und bei der Weltgesundheitsorganisation (WHO). Die Expertise des Unternehmens deckt den gesamten Produktlebenszyklus ab und unterstützt Kunden von der frühen Entwicklungsphase bis hin zur Marktzulassung und dem laufenden Lebenszyklusmanagement.
Eine einzigartige Mischung aus Junior- und Senior-Beratern bildet die Grundlage für den kooperativen und kundenorientierten Ansatz von PhaRA. Das Beratungsunternehmen ist bestrebt, ein integraler Bestandteil des Teams jedes Kunden zu werden, und verbindet umfassende Fachkompetenz im Bereich der Regulierung mit praktischer, praxisorientierter Unterstützung. PhaRA wurde 2002 von Ingrid Theeuwes gegründet und hat sich im Bereich der regulatorischen Angelegenheiten einen hervorragenden Ruf erarbeitet. Ingrid ist Apothekerin, hat das TOPRA-Diplom in EU-Rechtsvorschriften an der Universität Cardiff in Wales erworben und verfügt über mehr als 20 Jahre Erfahrung im Bereich der internationalen Rechtsvorschriften.